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关于辅酶Q10胶囊220806批召回的通知
我公司产品辅酶Q10胶囊（国药准字H19999170）220806批，经沈阳市沈北新区市场监督管理局抽样，并由沈阳市食品药品检验所检验，检验结果不符合中国药典2020年版二部标准要求（有关物质超标）。故公司决定对该批药品进行召回，召回等级三级，召回周期1个月，请各经销商立即暂停销售220806批辅酶Q10胶囊（规格：10mg），同时请贵司转发召回通知至分销商，召回药品外包装仓库做好
2024-07-22 hsadmin
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关于133批次双氯芬酸钠缓释胶囊（I）召回通知
我司在对双氯芬酸钠缓释胶囊（I）留样的日常监测中发现部分批次释放度有超标趋势的现象，为保障患者权益，现决定召回有效期内的双氯芬酸钠缓释胶囊（I）共计133批次（见附件），召回等级三级，召回周期6个月。请各经销商立即暂停销售并组织召回我司生产的双氯芬酸钠缓释胶囊（I），召回药品外包装由仓库做好标识，与其他药品隔离存放，同时储运条件应符合要求，需召回的药品统一运输至本公司仓库，由我公司统一在药品监
2024-01-03 hsadmin
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关于双氯芬酸钠缓释胶囊（I）召回的通知
关于双氯芬酸钠缓释胶囊（I）召回的通知因我公司生产的221203、221207、230101、230206、230208、230209、230301、230305、230309批双氯芬酸钠缓释胶囊（I）留样样品检测释放度有超标趋势，为保障患者权益，现决定召回上述9批双氯芬酸钠缓释胶囊（I）产品（规格0.1g），召回等级三级，召回周期2个月，请各经销商立即暂停销售221203、221207、2301
2023-10-23 hsadmin
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关于双氯芬酸钠缓释胶囊（I）召回的通知
关于双氯芬酸钠缓释胶囊（I）召回的通知因我公司生产的220301、221105、221112、221202、221208、221210、221211、221212、230105、230106、230108、230110、230111、230201、230203批双氯芬酸钠缓释胶囊（I）留样样品检测释放度有超标趋势，为保障患者权益，现决定召回上述15批双氯芬酸钠缓释胶囊（I）产品（规格0.1g），召
2023-08-01 hsadmin