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关于双氯芬酸钠缓释胶囊（I）召回的通知
关于双氯芬酸钠缓释胶囊（I）召回的通知因我公司生产的221203、221207、230101、230206、230208、230209、230301、230305、230309批双氯芬酸钠缓释胶囊（I）留样样品检测释放度有超标趋势，为保障患者权益，现决定召回上述9批双氯芬酸钠缓释胶囊（I）产品（规格0.1g），召回等级三级，召回周期2个月，请各经销商立即暂停销售221203、221207、2301
2023-10-23 hsadmin
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关于盐酸雷尼替丁胶囊211202批次召回的通知
关于盐酸雷尼替丁胶囊211202批次召回的通知我公司在对盐酸雷尼替丁胶囊留样产品进行N-亚硝基二甲胺(NDMA)日常监测中，发现211202存在超标风险，故决定对211202批启动主动召回，召回等级三级，召回周期2个月，请各经销商立即暂停销售211202批盐酸雷尼替丁胶囊（规格：150mg），同时各经销商转发召回通知至分销商，召回药品外包装仓库做好标识，与其他产品隔离存放，同时储运条件应符合要求
2023-09-25 hsadmin
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关于双氯芬酸钠缓释胶囊（I）召回的通知
关于双氯芬酸钠缓释胶囊（I）召回的通知因我公司生产的220301、221105、221112、221202、221208、221210、221211、221212、230105、230106、230108、230110、230111、230201、230203批双氯芬酸钠缓释胶囊（I）留样样品检测释放度有超标趋势，为保障患者权益，现决定召回上述15批双氯芬酸钠缓释胶囊（I）产品（规格0.1g），召
2023-08-01 hsadmin
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关于盐酸雷尼替丁胶囊211101、220210批召回的通知
关于盐酸雷尼替丁胶囊211101、220210批召回的通知我公司在对盐酸雷尼替丁胶囊留样产品进行N-亚硝基二甲胺(NDMA)日常监测中，发现存在超标风险，故决定对211101、220210启动主动召回，召回等级三级，召回周期2个月，请各经销商立即暂停销售211101、220210批盐酸雷尼替丁胶囊（规格：150mg），同时各经销商转发召回通知至分销商，召回药品外包装仓库做好标识，与其他产品隔离存放
2023-07-19 hsadmin