关于双氯芬酸钠缓释胶囊（I）召回的通知

因我公司生产的220301、221105、221112、221202、221208、221210、221211、221212、230105、230106、230108、230110、230111、230201、230203批双氯芬酸钠缓释胶囊（I）留样样品检测释放度有超标趋势，为保障患者权益，现决定召回上述15批双氯芬酸钠缓释胶囊（I）产品（规格0.1g），召回等级三级，召回周期2个月，请各经销商立即暂停销售220301、221105、221112、221202、221208、221210、221211、221212、230105、230106、230108、230110、230111、230201、230203批双氯芬酸钠缓释胶囊（I）（规格：0.1g），同时各经销商转发召回通知，召回药品外包装仓库做好标识，与其他产品隔离存放，同时储运条件符合要求，需召回的药品统一运输至本公司仓库，由我公司统一在药品监督管理部门监督下进行销毁。

特此通知！

上海衡山药业有限公司

2023.07.21